日期:6月21日

2017-08-08 04:12:45

本周的日期线探讨了新西兰一场有争议的争论,他们问:“父母是否有权阻止他们严重残疾儿童的成长,使他们更容易管理”Rob和Janine就像任何一般父母一样生活在新西兰他们有三个孩子,Daryl-Ann(9岁),Georgia(3岁)和Drayven(15个月)像大多数父母一样,他们会每隔几个月通过在墙上标记自己的高度来定期检查孩子的身高然而,他们将不再测量他们的长子,九岁的Daryl-Ann的身高 Daryl-Ann患有脑瘫和小头畸形,这意味着她严重残疾,无法自己做任何事情 - 需要24小时护理结果,Rob和Janine几乎在四年前作出了激烈的决定,以阻止Daryl-Ann的身高和成长;使用规定的高剂量激素加速青春期,导致长骨末端的生长板,如腿和手臂,更快地关闭通过在早期的青春期冲过Daryl-Ann,她将永远不会长到她完整的成年身高 “这真是太明智了我们为什么不这样做它看起来很自然......她越高,她的世界越小 “她做得越少”,Janine告诉Dateline的Amos Roberts单身母亲Suzi与Rob和Janine的情况类似据医生估计,她十二岁的儿子卡恩可能身高达六英尺可悲的是,Suzi已经在努力照顾和携带Kahn在房子周围 - 所以六个月前她也选择阻碍Kahn的成长 “你为什么不这样做为什么不小一点会让生活更轻松,更好“,Suzi告诉Dateline这种待遇的权利引起了全世界的争议,包括澳大利亚虽然新西兰只有少数病例,但全世界约有70例记录病例 - 大多数在美国*在澳大利亚也没有公开报道的案件** - 但这并不能阻止残疾人党在南澳大利亚议会的代表凯利文森特反对这种做法她告诉Dateline:“我们非常关注这一点,因此我们呼吁南澳大利亚政府确保残疾儿童和成人免受强迫医疗”*来自美国内分泌学家调查**来自澳大利亚儿科内分泌专家周二晚上9: